(Ils peuvent faire une thérapie génique injectable adaptée en 13 jours se vantent-ils. Et, de toute façon, c'est comme le confinement, des variants vont pousser comme des champignons. Ils ne veulent pas que l'on en sorte de leur histoire, ils ont prévu des centaines de milliards de profits et il faut payer la corruption qui dans chaque pays touche, soit par l'achat d'articles dans les médias, soit par la distribution d'actions, soit en cash dans certains pays sur des comptes dans les paradis fiscaux, des dizaines de milliers de personnes, sinon plus en comptant les petits cadeaux fait au personnel médical comme bouteilles de champagne, vacances sous couvert de congrès, etc, etc. note de rené)
Le vaccin de Moderna n’est pas efficace contre la souche COVID sud-africaine “mutante”, mais fonctionne avec la variante britannique
Les dernières données sur les essais de Moderna comprennent de bonnes nouvelles… et de mauvaises nouvelles.
La bonne nouvelle est que le vaccin contre le COVID original de la société de biotechnologie est efficace contre deux mutations du SARS-CoV-2 qui ont été isolées pour la première fois au Royaume-Uni et en Afrique du Sud, respectivement.
La mauvaise nouvelle est que, du moins en ce qui concerne la variante sud-africaine, le vaccin de Moderna est beaucoup moins efficace que ce à quoi les scientifiques s’attendaient. C’est un mauvais signe, car cela suggère que les vaccins pourraient ne pas être aussi performants, en particulier chez les patients âgés, ou que l’immunité qu’ils procurent pourrait ne pas durer aussi longtemps, car différentes souches du virus continuent de muter.
Cependant, peut-être en raison du ton optimiste du communiqué de presse, les investisseurs ont pris la nouvelle comme un signe positif et ont surenchéri sur les actions de Moderna.
Voici quelques détails supplémentaires fournis par le Financial Times :
Les tests de laboratoire montrent que le vaccin contre le Covid-19 de Moderna fonctionne toujours contre la variante nommée 501.V2, qui a émergé en Afrique du Sud, et B.1.1.7, qui a été découverte pour la première fois au Royaume-Uni, a déclaré la société. Mais elle a averti que la réponse des anticorps de neutralisation à la variante 501.V2 était six fois inférieure à celle de la variante initiale, ce qui fait craindre que l’immunité à cette variante puisse diminuer de manière significative, en particulier chez les personnes âgées.
Moderna a lancé une série d’essais destinés à tester l’efficacité de son vaccin contre plusieurs souches mutantes différentes.
Mais ne vous inquiétez pas, car même si le PDG de Moderna reconnaît qu’il s’agit d’une situation extrêmement grave et que la société se prépare au pire des cas, tout ira bien.
Stéphane Bancel, PDG de Moderna, a déclaré que la société se préparait au “pire scénario”, même s’il n’avait “aucune inquiétude” quant à l’efficacité du vaccin dans les prochains mois. “Si quelque chose doit être fait en été, nous ferons quelque chose, mais nous ne pouvons pas être en retard”, a-t-il déclaré au Financial Times. “Nous ne voulons pas que le virus gagne, nous voulons que la race humaine l’emporte”.
Cela n’a pas vraiment l’air rassurant. Il se trouve que Moderna est le premier fabricant de vaccins en Occident à annoncer un essai pour un rappel contre une nouvelle variante, après avoir fait autoriser son premier vaccin dans le monde entier, y compris aux États-Unis, dans l’Union européenne et au Royaume-Uni. Sa technologie d’ARN messager peut être rapidement adaptée à de nouvelles variantes.
La société travaille avec les instituts nationaux de la santé des États-Unis sur ces essais. M. Bancel a déclaré que quelques milliers de participants aux essais recevraient une injection de rappel, divisés en deux groupes : l’un pour recevoir à nouveau le vaccin original, l’autre pour recevoir un nouveau vaccin formulé pour cibler la variante 501.V2. L’essai permettra également de déterminer la dose nécessaire pour un rappel.
Lisez le communiqué de presse complet ci-dessous :
CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)—25 janv. 2021– Moderna Inc. (Nasdaq : MRNA), une société de biotechnologie pionnière dans le domaine des thérapies et des vaccins à base d’ARN messager (ARNm), a annoncé aujourd’hui les résultats d’études de neutralisation in vitro de sérums provenant de personnes vaccinées avec le vaccin contre le COVID-19 de Moderna montrant une activité contre les nouvelles souches de SRAS-CoV-2. La vaccination avec le vaccin contre le COVID-19 de Moderna a produit des titres neutralisants contre toutes les variantes émergentes clés testées, y compris les variantes B.1.1.7 et B.1.351, identifiées pour la première fois au Royaume-Uni et en République d’Afrique du Sud, respectivement. L’étude n’a montré aucun impact significatif sur les titres neutralisants contre la variante B.1.1.7 par rapport aux variantes précédentes. Une réduction de six fois des titres neutralisants a été observée avec la variante B.1.351 par rapport aux variantes précédentes. Malgré cette réduction, les titres neutralisants avec la variante B.1.351 restent supérieurs aux niveaux qui devraient être protecteurs. Cette étude a été menée en collaboration avec le Centre de recherche sur les vaccins (VRC) du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health (NIH). Le manuscrit a été soumis à bioRxiv en tant que préimpression et sera soumis à une publication avec comité de lecture.
Le schéma de deux doses du vaccin contre le COVID-19 de Moderna à la dose de 100 µg devrait protéger contre les souches émergentes détectées à ce jour. Néanmoins, Moderna a annoncé aujourd’hui sa stratégie clinique pour faire face de manière proactive à la pandémie, alors que le virus continue d’évoluer. Tout d’abord, la société testera une dose de rappel supplémentaire de son vaccin contre le COVID-19 (ARNm-1273) afin d’étudier la capacité à augmenter encore les titres neutralisants contre les souches émergentes au-delà de la série de vaccinations primaires existante. Deuxièmement, la société propose un candidat de rappel d’une variante émergente (ARNm-1273.351) contre la variante B.1.351 identifiée pour la première fois en République d’Afrique du Sud. La société fait progresser l’ARNm-1273.351 vers des études précliniques et une étude de phase 1 aux États-Unis pour évaluer l’avantage immunologique d’un rappel avec des protéines de pointe spécifiques à la souche. Moderna espère que son vaccin de rappel à base d’ARNm (qu’il s’agisse de l’ARNm-1273 ou de l’ARNm-1273.351) sera capable de renforcer encore les titres neutralisants en combinaison avec tous les principaux candidats vaccins.
“Alors que nous cherchons à vaincre le COVID-19, qui a créé une pandémie mondiale, nous pensons qu’il est impératif d’être proactif au fur et à mesure que le virus évolue. Nous sommes encouragés par ces nouvelles données, qui renforcent notre confiance dans le fait que le vaccin contre le COVID-19 de Moderna devrait protéger contre ces variantes nouvellement détectées”, a déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna. “Par excès de prudence et en tirant parti de la flexibilité de notre plateforme d’ARNm, nous faisons avancer en clinique un candidat de rappel contre la variante identifiée pour la première fois en République d’Afrique du Sud, afin de déterminer s’il sera plus efficace de renforcer les titres contre cette variante et potentiellement contre les variantes futures”.
Détecté pour la première fois en septembre 2020 au Royaume-Uni, le variant B.1.1.7 du SARS-CoV-2 présente dix-sept mutations dans le génome viral, dont huit sont situées dans la protéine du pic (S). Le variant B.1.351, détecté pour la première fois en Afrique du Sud, présente dix mutations localisées dans la protéine du pic (S). Les deux variantes se sont propagées à un rythme rapide et sont associées à une transmission accrue et à une charge virale plus importante après l’infection1,2.
L’étude in vitro a évalué la capacité de l’ARNm-1273 à susciter des anticorps fortement neutralisants contre les nouveaux variants du SARS-CoV-2, en utilisant les sérums de huit participants à l’essai clinique de phase 1 (âgés de 18 à 55 ans) qui ont reçu deux doses de 100 µg d’ARNm-1273, et séparément en utilisant des sérums de primates non humains (PNH) immunisés avec deux doses de 30 µg ou 100 µg d’ARNm-1273.
Pour la variante B.1.1.7, les titres d’anticorps neutralisants sont restés élevés et correspondaient généralement aux titres neutralisants par rapport aux variantes précédentes. Aucun impact significatif sur la neutralisation n’a été observé, que ce soit pour l’ensemble des mutations trouvées dans la variante B.1.1.7 ou pour des mutations clés spécifiques préoccupantes. Bien que ces mutations aient été signalées comme diminuant la neutralisation des sérums de convalescence et augmentant le degré d’infectiosité, les sérums des participants à la phase 1 et les PNH immunisés avec l’ARNm-1273 ont pu neutraliser la variante B.1.1.7 au même niveau que les variantes précédentes.
Pour la variante B.1.351, la vaccination avec le vaccin contre le COVID-19 de Moderna produit des titres d’anticorps neutralisants qui restent supérieurs aux titres neutralisants qui se sont avérés protéger les PNH contre la provocation virale de type sauvage. Bien que la société s’attende à ce que ces niveaux d’anticorps neutralisants soient protecteurs, les titres d’anticorps neutralisants contre les pseudovirus étaient environ 6 fois inférieurs à ceux des variantes précédentes. Ces titres plus faibles peuvent suggérer un risque potentiel de diminution antérieure de l’immunité aux nouvelles souches B.1.351.
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