(Déjà à l'automne ! Ils ne nous laissent pas respirer ! Je sais qu'en France, ils attendent le résultat de l'élection présidentielle pour la commander à moins que cela ne soit déjà fait et qu'ils ne le disent pas, mais bon, cela signifie la sixième dose pour l'hiver prochain. Sans doute vont-ils passer à des mesures plus extrêmes comme le blocage des comptes bancaires pour obliger tout le monde à rattraper le retard de doses. note de rené)
Une cinquième dose contre le COVID-19 pourrait être nécessaire à l’automne : Un fonctionnaire de la FDA
Quelques heures après que la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé une quatrième injection des vaccins Moderna et Pfizer anti COVID-19 pour tous les Américains de 50 ans et plus, un responsable de la FDA a déclaré qu’une cinquième injection pourrait être nécessaire à l’automne.
« Je ne veux choquer personne, mais il se peut que les gens aient besoin d’un rappel supplémentaire à l’automne, en même temps qu’une campagne de rappel plus générale si elle a lieu, parce que nous devrons peut-être passer à une autre variante de couverture », a déclaré le Dr Peter Marks, chef du centre de la FDA qui réglemente les vaccins, lors d’une conférence téléphonique le 29 mars.
Le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, s’exprime à Washington sur une image d’archive. (Susan Walsh/Pool/Getty Images)
La nouvelle autorisation d’utilisation d’urgence concerne une quatrième injection pour les Américains de 50 ans et plus et une cinquième injection pour les personnes de 12 ans et plus dont le système immunitaire est affaibli. Les rappels de Moderna et Pfizer ciblent la souche du SARS-CoV-2, ou virus du PCC (Parti communiste chinois), qui circulait au début de 2021. Depuis, de multiples souches sont apparues et sont devenues dominantes aux États-Unis. Omicron est la dernière en date.
Moderna et Pfizer testent actuellement des formulations vaccinales qui ciblent spécifiquement Omicron.
« Il se peut que l’on décide qu’au lieu de ce que nous avons actuellement, les vaccins que nous avons actuellement – qui sont appelés vaccins contre le virus prototype – que nous passerons à un vaccin qui est soit contre l’un des variants – qu’il s’agisse d’Omicron, de Beta ou de Delta, ou d’autre chose, je ne peux pas dire pour l’instant que c’est à discuter – ou qu’il s’agisse d’un mélange de différents variants », a déclaré Marks. « Mais il est possible que les gens aient besoin d’un autre vaccin ».
La FDA a autorisé les rappels périmés parce que les régulateurs ont estimé que cela pouvait sauver des vies et parce qu’il faudra probablement plusieurs mois pour discerner si un rappel spécifique à Omicron fonctionne, a-t-il ajouté.
« Et l’on ne sait pas encore très bien quel devrait être le rappel optimal », a ajouté M. Marks.
La question sera discutée lors d’une réunion du 6 avril avec le comité consultatif d’experts de la FDA.
Certains experts ont exprimé des inquiétudes quant à l’injection répétée de vaccins COVID-19 à des personnes. Ces inquiétudes découlent en partie du fait que les principaux vaccins reposent sur une technologie, l’ARN messager, dont l’utilisation n’avait jamais été autorisée avant la pandémie. D’autres experts font remarquer que d’autres vaccins offrent une protection suffisante grâce à des injections annuelles ou moins fréquentes.
Si des rappels répétés sont administrés, « nous finirons par avoir des problèmes potentiels de réponse immunitaire et la réponse immunitaire pourrait ne pas être aussi bonne que nous le souhaiterions, nous devons donc faire attention à ne pas surcharger le système immunitaire par des vaccinations répétées », a déclaré Marco Cavaleri, responsable de la stratégie en matière de vaccins à l’Agence européenne des médicaments (EMA), lors d’une réunion d’information en janvier.
Le Dr Robert Malone, qui a participé à l’invention de la technologie à ARNm, a déclaré que les recherches qu’il a examinées indiquent que les vaccins peuvent entraîner une immunosuppression, un état dans lequel le système immunitaire naturel de l’organisme est affaibli contre toutes sortes d’infections et de maladies.
« C’est le risque associé à cette stratégie de doses de rappel », a-t-il déclaré à The Epoch Times.
Présenté avec les remarques de Marks, Malone a dit qu’ils étaient « pure spéculation et sans fondement ».
« C’est une déclaration prospective. Il n’y a aucune base scientifique pour l’évaluer. Et il est inapproprié pour la FDA de spéculer de la sorte, à mon avis », a-t-il déclaré.
Traduction de The Epoch Times par Aube Digitale
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire